為什么參加？
越來越多的生物制藥企業(yè)為日常的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)建立了嚴(yán)格的法規(guī)和質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。在本研討會(huì)上，您將更好地理解稱重、移液、過濾、微檢和純水等方面實(shí)驗(yàn)室技術(shù)的法規(guī)和監(jiān)管需求。????
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什么人應(yīng)該參加？
希望進(jìn)一步學(xué)習(xí)并掌握更多關(guān)于日常實(shí)驗(yàn)室技術(shù)的法規(guī)指南的技術(shù)人員。
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您將學(xué)到什么？

• 國(guó)際法規(guī)和質(zhì)量管理體系的合規(guī)要求
• 移液的質(zhì)量控制和合規(guī)
• 實(shí)驗(yàn)室純水的法規(guī)要求
• 在線過濾裝置的完整性測(cè)試
• 無菌測(cè)試的法規(guī)考量