發(fā)言人：
醫(yī)學博士David T.Teachey
兒科副教授
費城兒童醫(yī)院兒科
賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院
醫(yī)學博士Rawan Faramand
助理研究員，血液和骨髓移植與細胞免疫療法
H.Lee Moffitt癌癥中心和研究所
CAR-T細胞療法：克服毒性
隨著第一個檢查點抑制劑成功治療癌癥，許多研究人員現開始將注意力轉向嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法。這種新式療法旨在利用癌癥患者自身的T細胞，通過分離和修飾T細胞，以使其更好地識別和攻擊癌細胞，然后再將這些經過修飾的細胞注入患者體內。盡管這種方法對某些癌癥已顯示出一定的有效性，但其嚴重的毒性限制了它的廣泛應用。研究人員正在嘗試使用不同的方法來克服這些毒性作用，其中包括：使用CRISPR等基因剪輯工具來修改CAR T細胞蛋白產生，以及采用抗體療法來阻斷毒性誘導蛋白。CAR-T細胞療法能否顛覆現有的癌癥治療？這一療法的實現是否障礙重重？加入我們的專家小組，探討CAR-T細胞療法研究并洞察未來發(fā)展。
相關主題：
- 診斷和管理與CAR-T細胞療法相關的毒性
- 識別CAR-T細胞治療患者的早期預測毒性標記物
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